No existe riesgo cero en el uso de fármacos

"No existe riesgo cero en el uso de medicamentos, cualquier sustancia que pretenda actuar en el organismo puede tener efectos negativos. Todo depende de la dosis administrada". Esta fue la afirmación, de Mariano Madurga, Jefe del Servicio de Coordinación del Sistema Españól de Farmacovigilancia, que el diario español "EL DIA" publico el pasado 22 de febrero del 2006.

Encuentre la nota completa en :
http://actualidad.terra.es/sociedad/articulo/experto_senala_no_existe_riesgo_754118.htm

Gracias Argentina!

Agradecemos a nuestro colega Daniel Domosbian, del Centro de Información de Medicamentos Farmacéutico (CIMF), del Colegio de Farmacéuticos de la Prov. de Bs. As., por sus positivos conceptos hacia este boletin.

Les trasladamos el enlace hacia la pagina del Colegio de Farmaceuticos de la Provincia de Buenos Aires, que es una pagina muy completa, llena de información actualizada de interes para los profesionales de la salud. http://www.colfarma.org.ar. (Es mejor abrirla con Internet Explorer ya que con Mozilla Firefox da un poco de problema).

MANUAL DE BUENAS PRACTICAS EN INVESTIGACION CLINICA

El Dr. Martin Cañas (GARUPMED), de Argentina, a través del boletin E-FARMACOS nos informa de la publicación de la versión mas reciente del Manual de Buenas Practicas en Investigación Clinica (HANDBOOK FOR GOOD CLINICAL RESEARCH PRACTICE [GCP]) , de la organización mundial de la salud (OMS/WHO).

Les trasladamos un fragmento del documento:

"La investigación clínica es necesaria para establecer la seguridad y la eficacia de productos y tratamientos medicos especificas. La mayor parte de lo que se sabe hoy en día acerca de la seguridad y eficacia de los productos y tratamientos se ha obtenido de ensayos clinicos aleatorios controlados, que han sido diseñados para responder a importantes interrogantes cientificas y de problemas de salud. Los ensayos clinicos aleatorios controlados forman la base para la "medicina a basada en evidencia", pero tal investigación puede ser confiable sólo si es conducida según principios y normas basadas en "Las Buenas Prácticas en Investigación Clínica " (BPI/GCP).

El documento completo (125 pag.), en ingles, se puede encontrar en:
http://www.who.int/medicines/areas/quality_safety/safety_efficacy/gcp1.pdf
Es necesario tener Adobe Acrobat Reader para poder abrirlo. Si no tiene Adobe Acrobat Reader, puede bajarlo gratuitamente en: http://www.adobe.es/products/acrobat/readstep2.html

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Existen varias listas de discusión sobre medicamentos esenciales. Quizás la mejor conocida y utilizada sea E-DRUG. El idioma predominante de E-DRUG es el inglés; hace unos meses se creó la lista E-MED para facilitar el acceso a personas que se expresan en francés. En julio de 2000 se creó E-FARMACOS, una lista de discusión paralela a las anteriores, cuyo idioma de expresión habitual es el español.

El objetivo de E-FARMACOS es dar apoyo al concepto de medicamentos esenciales mediante una red de comunicación rápida en español entre todos los profesionales involucrados en este campo. En países en desarrollo, es difícil tener acceso a una línea telefónica o a un fax, y el correo postal ordinario es demasiado lento o poco eficaz. Muchas personas han descubierto la utilidad del correo electrónico como herramienta de comunicación fácil y accesible. E-FARMACOS es un servicio gratuito de SATELLIFE; no le costará más de lo que le cuesta normalmente enviar o recibir mensajes electrónicos ordinarios.

Ocasionalmente se traducirán algunos mensajes o discusiones de las listas E-DRUG o E-MED que se consideran de interés general para los usuarios de e-farmacos.

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Lic. Eduardo Pérez
Quimico Farmaceutico
Guatemala, Centroamerica